Новорожденных воронежцев будут проверять на 36 генетических патологий
С 2023 года новорожденных будут тестировать не по пяти болезням, а проверять на 36 генетических патологий.
Напомним, что скрининг новорожденных был введен в 2006 году и предусматривал проверку на пять генетических заболеваний. До этого года детей в рамках ОМС бесплатно тестировали на адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземию, фенилкетонурию и муковисцидоз. В некоторых регионах перечень был расширен. В Москве — до шести болезней, в Свердловской области — до 16, в Приморском крае — до 41.
С 2023 года в работу неонатальных служб Российской Федерации включена программа расширенного скрининга новорожденных. Эксперты считают, что мера позволит выявлять патологии на ранней стадии, до появления первых клинических симптомов. И терапию можно будет начинать гораздо раньше.
Образец крови на анализ берут из пятки новорожденного в возрасте 24-48 часов жизни.
Напомним, что скрининг новорожденных был введен в 2006 году и предусматривал проверку на пять генетических заболеваний. До этого года детей в рамках ОМС бесплатно тестировали на адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземию, фенилкетонурию и муковисцидоз. В некоторых регионах перечень был расширен. В Москве — до шести болезней, в Свердловской области — до 16, в Приморском крае — до 41.
С 2023 года в работу неонатальных служб Российской Федерации включена программа расширенного скрининга новорожденных. Эксперты считают, что мера позволит выявлять патологии на ранней стадии, до появления первых клинических симптомов. И терапию можно будет начинать гораздо раньше.
Образец крови на анализ берут из пятки новорожденного в возрасте 24-48 часов жизни.
ГАЛЕРЕЯ
/ ВСЕ СОБЫТИЯ
